Il 03/05/2022 alle ore 12:00 si terrà a Roma in Sala Stampa della Camera dei Deputati la conferenza stampa per la presentazione del testo di legge sulla Vulvodinia e neuropatia del pudendo: disposizioni per il riconoscimento, la diagnosi e la
La proposta di legge scritta dal Comitato Vulvodinia e Neuropatia del Pudendo per chiedere il riconoscimento delle due malattie come croniche ed invalidanti e il loro inserimento nei Livelli Essenziali di Assistenza del Servizio Sanitario Nazionale, dopo la Camera è stata depositata anche al
Il 28 Marzo 2022 è stata depositata alla Camera dei Deputati la proposta di legge scritta dal Comitato Vulvodinia e Neuropatia del Pudendo per chiedere il riconoscimento delle due malattie come croniche ed invalidanti e il loro inserimento nei Livelli Essenziali
Il 12 Novembre 2021 si è tenuto a Roma il convegno “Vulvodinia e neuropatia del pudendo: un dolore senza voce” con il patrocinio della Camera dei Deputati. L’organizzatore è il Comitato Vulvodinia e Neuropatia del Pudendo che raccoglie le sei
PRESIDIO SENSIBILE-INVISIBILE Giornata di mobilitazione nazionale per il riconoscimento di vulvodinia, neuropatia del pudendo, fibromialgia, endometriosi e dolore pelvico Il 23 ottobre 2021 Non Una Di Meno vi invita a scendere in piazza per il riconoscimento di vulvodinia, neuropatia del pudendo, fibromialgia,
Si è svolta il 22 luglio 2021 la call aperta con la parlamentare Lucia Scanu: un centinaio di persone che soffrono di vulvodinia e neuropatia del pudendo si sono incontrate online con il desiderio di provare a cambiare le cose
Il 10 Giugno 2021 le Associazioni che si occupano di vulvodinia e neuropatia del pudendo (AIV Associazione Italiana Vulvodinia Onlus – Vulvodinia Online, AINPU ONLUS Associazione Italiana Neuropatia del Pudendo, Associazione Casa Maternità Prima Luce (GAV Gruppo Ascolto Vulvodinia), Cistite.info
Il 07 Aprile 2021 é stata finalmente depositata alla Camera dei Deputati la proposta di legge per riconoscere la vulvodinia come malattia invalidante. Il testo è stato presentato dall’Onorevole Lucia Scanu e prevede l’istituzione del “Fondo nazionale per la vulvodinia”. Gli
12 Novembre 2020 E’ online la campagna VULVODINIA.ONLINE. E’ la campagna di sensibilizzazione che cerca di descrivere la patologia dal punto di vista di chi ne soffre. Sul sito è possibile trovare consigli, specialisti, indicazioni sulle terapie più utilizzate e chiarimenti sui tanti
Roma, 21 maggio 2014 – L’Associazione VIVA – Vincere Insieme la VulvodiniA ha promosso il primo convegno con lo scopo di avviare il riconoscimento ufficiale della patologia, affidato al coordinamento del Direttore Scientifico dell’Associazione Italiana Vulvodinia Onlus, dott. Filippo Murina,
