Aperto il reclutamento per un progetto di ricerca promosso dall’AIV e dall’Ospedale Buzzi di Milano L’Associazione Italiana Vulvodinia insieme all’Ospedale dei Bambini “Vittore Buzzi” promuove un nuovo progetto di ricerca: STUDIO PROSPETTICO IN DOPPIO CIECO RIGUARDO L’UTILIZZO DI UN
Il 03/05/2022 alle ore 12:00 si terrà a Roma in Sala Stampa della Camera dei Deputati la conferenza stampa per la presentazione del testo di legge sulla Vulvodinia e neuropatia del pudendo: disposizioni per il riconoscimento, la diagnosi e la
“La vulvodinia è, per definizione, a eziologia sconosciuta”. Questo recita l’Enciclopedia Treccani, non di certo l’ultima della lista, interrogata sul significato del termine. Ma, cosa ancor più strabiliante a cui stenterete a credere, la voce VULVODINIA si trova inserita tra
La proposta di legge scritta dal Comitato Vulvodinia e Neuropatia del Pudendo per chiedere il riconoscimento delle due malattie come croniche ed invalidanti e il loro inserimento nei Livelli Essenziali di Assistenza del Servizio Sanitario Nazionale, dopo la Camera è stata depositata anche al
Il 28 Marzo 2022 è stata depositata alla Camera dei Deputati la proposta di legge scritta dal Comitato Vulvodinia e Neuropatia del Pudendo per chiedere il riconoscimento delle due malattie come croniche ed invalidanti e il loro inserimento nei Livelli Essenziali
Nella diretta con Rosanna Piancone di Cistite.info APS, il Dr. Filippo Murina ha presentato il nuovo progetto di ricerca promosso dall’Associazione Italiana Vulvodinia e l’Ospedale “Vittore Buzzi” di Milano. Lo studio prevede la partecipazione di 60 donne affette da vestibolodinia e andrà a
Online due progetti di ricerca promossi dall’AIV e dall’Ospedale Buzzi di Milano L’Associazione Italiana Vulvodinia insieme all’Ospedale dei Bambini “Vittore Buzzi” promuove due progetti di ricerca: STUDIO PROSPETTICO IN DOPPIO CIECO RIGURDO L’UTILIZZO DI UN GEL A BASE DI
Il 12 Novembre 2021 si è tenuto a Roma il convegno “Vulvodinia e neuropatia del pudendo: un dolore senza voce” con il patrocinio della Camera dei Deputati. L’organizzatore è il Comitato Vulvodinia e Neuropatia del Pudendo che raccoglie le sei
PRESIDIO SENSIBILE-INVISIBILE Giornata di mobilitazione nazionale per il riconoscimento di vulvodinia, neuropatia del pudendo, fibromialgia, endometriosi e dolore pelvico Il 23 ottobre 2021 Non Una Di Meno vi invita a scendere in piazza per il riconoscimento di vulvodinia, neuropatia del pudendo, fibromialgia,
Si è svolta il 22 luglio 2021 la call aperta con la parlamentare Lucia Scanu: un centinaio di persone che soffrono di vulvodinia e neuropatia del pudendo si sono incontrate online con il desiderio di provare a cambiare le cose
